熒光定量（liàng）PCR濾光片產品介紹：

實時熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是在聚合酶鏈反應（PCR）中加入（rù）熒（yíng）光染料或熒（yíng）光探針，利用熒光信號累積實時（shí）檢測整（zhěng）個PCR反應進程的儀器（qì）。廣泛應用在分子診斷，分子生（shēng）物學研究，動植物（wù）檢疫以及食（shí）品安全檢測等領域。
其原理（lǐ）是激光或LED等光源發出的光經過特 殊設計的激發幹涉濾光片（piàn）後，經過反應杯並激發其中的熒光基團，熒光基團發出的熒（yíng）光通過經匹配設計的發射幹涉濾光片後被光電探測器接收。

每個（gè）反應循環收集一次數據，通（tōng）過實時擴增曲線，準確地確定CT值，從而根據建立的標準曲線利用CT值確定DNA起始拷（kǎo）貝數，做到了真正意義上的DNA定量。PCR巧妙（miào）地（dì）把核算擴增與雜交，光譜（pǔ）分析和實時檢測技術結（jié）合在一起， 利用熒光信號來檢測PCR產物。

 PCR熒光成像使用的濾光（guāng）片有哪些類型呢？

通常情況下，濾（lǜ）光片組被設計成可用（yòng）於捕獲製定熒光團的最大激發（fā）和發射波長，但不會捕獲所有的熒（yíng）光。

多數現代化濾光（guāng）片組（zǔ）的設計旨在確保激發濾光片允許製定波長區間的光（guāng）線（xiàn）通過。這種（zhǒng）類（lèi）型的濾光片稱為帶通濾光片。 帶通濾光片通（tōng）常通過中（zhōng）間波長（zhǎng）和區間（jiān）寬度確定。在較為簡單的熒光顯（xiǎn）微鏡裝置中，一旦激發光線（xiàn）離（lí）開（kāi）激發濾光片，即會照射到靶標上，靶標上的熒光（guāng）激團隨即變為激發（fā）狀（zhuàng）態，然後發射（shè）向光譜的紅外端（duān）（相對於激發（fā）光線）遷移的光線，並非所有此類（lèi）發射光線都會（huì）被檢測器（qì）捕獲到——僅哪些（xiē）允（yǔn）許通過二向色（sè）鏡且能通過（guò）發射濾光片的光線。

解決方案：

常用人醫設備 ｜標準七通道熒光濾光片（piàn）

 

常用動（dòng）醫設備 ｜使（shǐ）用波長：350nm-800nm

備注：可搭配二向色鏡、透鏡組

 

透過率波長特性（參考數據（jù））  ：

應（yīng）用（yòng）光學（xué）元件  ：

窄帶濾光片、二向分光鏡、透鏡。