熒光定量PCR濾光片（piàn）產品介紹（shào）：

實時熒光定（dìng）量PCR（Quantitative Real-time PCR）是在（zài）聚合酶鏈反應（PCR）中加入熒光染料或（huò）熒光探針，利用熒（yíng）光信號累積（jī）實時檢測整個PCR反應進程的儀器。廣泛應用在（zài）分子診斷，分子生物學研究，動植物檢疫以及食品（pǐn）安全檢測等領域。
其原理（lǐ）是激光或LED等（děng）光（guāng）源發出的光經過特 殊設計的激發幹涉濾光（guāng）片後，經過反應杯並激發其中的（de）熒光基團，熒光（guāng）基（jī）團發出的熒光通過（guò）經匹配設計的發射幹涉濾光片後被光電（diàn）探測器接收。

每個反應（yīng）循環收集一次數（shù）據，通過實時擴增曲線，準確（què）地確定CT值，從而根據建立的標準（zhǔn）曲線利用CT值確定DNA起始拷貝數，做到了真正意義上的（de）DNA定量。PCR巧妙地把核算擴增與雜交，光譜分析和實時檢測技術結合在一起， 利用熒光信號來檢測PCR產物。

 PCR熒光成像使用的濾光片有哪些類型呢？

通常情況下，濾光片組被設計成可用於捕獲製定熒（yíng）光團的最大激發（fā）和發（fā）射波長，但（dàn）不會捕獲所有的熒光。

多數現代化濾（lǜ）光片組的（de）設計旨在確保（bǎo）激發濾光片允許製（zhì）定波長區間（jiān）的光線通過（guò）。這種類型的濾光片稱為帶通濾光片。 帶通濾光片通常通過中間波（bō）長和區間寬度確定。在較為簡單的熒光顯微鏡裝置中，一旦激發光線離（lí）開激發濾光片，即會照射到靶標上，靶標上的熒光激團隨即變為（wéi）激發狀態，然後發射向光譜的紅外端（相對於激發光（guāng）線）遷移的（de）光（guāng）線，並非所（suǒ）有此類發射光線都會被檢測器捕獲到——僅哪些允許通過二向色鏡且能通過發射濾光片的光線。

解決方（fāng）案：

常用人醫設備 ｜標準七通道熒光濾光片

 

常用動醫設備 ｜使用（yòng）波長：350nm-800nm

備注（zhù）：可搭配二向色（sè）鏡、透鏡組

 

透過率波長特性（參考數據）  ：

應用光學元件  ：

窄帶濾光片、二向分光鏡、透鏡。